의약품 허가 절차

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의약품도소매업의 신규등록을 위한 업무순서 및 등록기준은.

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수입품의 경우 그 품목의 제조증명서 및 판매증명서 다. 신청방법 처리기간 수수료 신청서 구비서류 신청자격 정보 제공. 유형에 따라 다름 하단 참조 수수료.

개요 유럽 시장으로 진출하기 위해서는 의약품 품목에 따라 통합절차 centralized procedure cp 상호인증절차 mutual recognition procedure mrp 분산절차 decentralized procedure dp 를 거쳐 시판허가를 받게 됨 유럽 연합 국가들은 인허가분류 및 절차에 있어 신약과 제네릭 의약품으로 구분하기보다. 기허가가 없는 신규의약품 3. 이를 통해 복제의약품 제약회사는 임상시험을 반복하지 않고 간편화된 신약신청 절차.

의약품등검색 의약품 사이버민원 제품 및 제조사 정보 의약품광고검색 규격기준정보 등 수록. 의약품도소매업 등록 및 설립절차. 의약품 제조판매 수입 품목 허가 의약품 제조판매 수입 품목 신고 p 신고대상의약품에 해당하지 않는 의약품 1.

이 중 의약품도소매업은 별도의 허가가 필요한 업종이다보니 직접 진행하시기에는 여러가지로 어려운점이 많습니다. 의약품 제조업 허가 조건부허가 신청 정보. 의약품도매상허가 절차 및 방법 오늘 파트너행정사와 함께할 내용은 의약품도매상 허가 입니다.

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